Bienvenue sur DjoSurLaVia !
Je m’appelle Jonathan, et le 7 juillet 2025, je me lance dans un défi à la fois personnel et solidaire : parcourir la Via Francigena, de Canterbury à Rome, à pied et en courant.
Ce projet, je le dédie à mon fils Théo, décédé d’une maladie très rare, à toutes les personnes touchées par une maladie rare, et aux parents ayant perdu un enfant. Je collecte des fonds pour deux causes qui me tiennent profondément à cœur :
- Géniris, association dédiée à l’aniridie (maladie rare des yeux : absence partielle ou totale d’iris) — une maladie génétique dont je suis moi-même porteur
- La Fondation Maladies Rares, qui soutient la recherche sur l’ensemble des maladies rares et très rares
Tout au long du chemin, je partagerai mes étapes, mes rencontres, mes galères… et, je l’espère, mes victoires.
Tu peux m’aider en me suivant, partageant, en venant me rencontrer sur la route, ou en soutenant la collecte.
Welcome to DjoSurLaVia!
My name is Jonathan, and on July 7th, 2025, I’ll begin a personal and meaningful journey: traveling the Via Francigena from Canterbury to Rome, on foot and running.
This project is dedicated to my son Théo, who passed away from a very rare disease, to all those affected by rare conditions, and to the parents who have lost a child.I am raising funds for two causes that are very close to my heart:
- Géniris, an association supporting people with aniridia (a rare eye condition: partial or total absence of the iris) — a genetic disease I also carry
- The Foundation For Rare Diseases, which funds research on rare and ultra-rare diseases
Throughout this journey, I’ll be sharing my stages, my encounters, my struggles… and hopefully, my victories.
You can help by following, sharing, meeting me along the way — or by supporting the fundraiser
https://linktr.ee/djosurlavia
Je m’appelle Jonathan, et le 7 juillet 2025, je me lance dans un défi à la fois personnel et solidaire : parcourir la Via Francigena, de Canterbury à Rome, à pied et en courant.
Ce projet, je le dédie à mon fils Théo, décédé d’une maladie très rare, à toutes les personnes touchées par une maladie rare, et aux parents ayant perdu un enfant. Je collecte des fonds pour deux causes qui me tiennent profondément à cœur :
- Géniris, association dédiée à l’aniridie (maladie rare des yeux : absence partielle ou totale d’iris) — une maladie génétique dont je suis moi-même porteur
- La Fondation Maladies Rares, qui soutient la recherche sur l’ensemble des maladies rares et très rares
Tout au long du chemin, je partagerai mes étapes, mes rencontres, mes galères… et, je l’espère, mes victoires.
Tu peux m’aider en me suivant, partageant, en venant me rencontrer sur la route, ou en soutenant la collecte.
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My name is Jonathan, and on July 7th, 2025, I’ll begin a personal and meaningful journey: traveling the Via Francigena from Canterbury to Rome, on foot and running.
This project is dedicated to my son Théo, who passed away from a very rare disease, to all those affected by rare conditions, and to the parents who have lost a child.I am raising funds for two causes that are very close to my heart:
- Géniris, an association supporting people with aniridia (a rare eye condition: partial or total absence of the iris) — a genetic disease I also carry
- The Foundation For Rare Diseases, which funds research on rare and ultra-rare diseases
Throughout this journey, I’ll be sharing my stages, my encounters, my struggles… and hopefully, my victories.
You can help by following, sharing, meeting me along the way — or by supporting the fundraiser
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